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    酵母細胞如何有效計數(shù)?
    發(fā)布時間:2023.11.22 瀏覽數(shù):1916
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    酵母細胞,也稱酵母菌,在完成酵母細胞的制備后,科研人員需對酵母細胞的數(shù)量、死活、大小等進行測定,觀測酵母細胞的生長狀態(tài)。

    目前酵母細胞可應用于食品工業(yè)、醫(yī)藥研究等領域,其中畢赤酵母細胞表達體系是目前已知酵母體系中表現(xiàn)最好的蛋白表達體系之一,可被用于納米抗體等醫(yī)藥疫苗方面。


    亞甲基藍染色法+人工顯微鏡計數(shù)(傳統(tǒng)方法)

    傳統(tǒng)對酵母細胞的計數(shù)是以《國標:GB/T20886-2007,食品加工用酵母》為計數(shù)規(guī)則,使用亞甲基藍染色的方法,通過高倍數(shù)的顯微鏡和血細胞計數(shù)板-對酵母細胞進行人工觀測計數(shù)。

    但亞甲基藍染料存在部分酵母細胞無法正常染色、染色時間長,且人工計數(shù)存在操作過程繁瑣、計數(shù)不準確、數(shù)據(jù)無法追溯等缺陷。



    熒光酵母細胞計數(shù)儀+AOPI熒光染料 

    熒光酵母細胞計數(shù)儀,利用AOPI雙色熒光染色的方法,更加準確地得出酵母細胞的數(shù)量和活率,相比于人工顯微鏡計數(shù)操作更便捷、計數(shù)時間更短、數(shù)據(jù)可追溯等。

    前期準備:熒光酵母細胞計數(shù)儀-細胞計數(shù)片-酵母細胞樣品-AOPI熒光染料-移液器


    操作流程:

    1-用移液器,按1:1比例取酵母細胞樣品和AOPI熒光染料

    2-用移液器反復吹打幾次,混勻后,取10uL細胞樣品,加樣至細胞計數(shù)片

    3-上樣后,選擇相對應的細胞樣品類型

    4-點擊“開始計數(shù)”——“查看數(shù)據(jù)”即可(全程自動化操作,可實時觀察細胞圖像)


    儀器介紹

    JSY-FL-052型熒光酵母細胞計數(shù)儀,高倍放大光學系統(tǒng),雙色熒光通道,對直徑≥1um的酵母細胞進行精準計數(shù)分析。


    儀器實拍細胞圖

    1-釀酒酵母細胞(識別圖)


    2-畢赤酵母細胞(識別圖)


    詳情數(shù)據(jù)

    計數(shù)結(jié)果包括總細胞濃度、活/死細胞濃度、活/死細胞比率、總細胞聚團率/濃度、活細胞聚團率/濃度、死細胞聚團率/濃度、活/死細胞直徑等計數(shù)結(jié)果、原始圖片、識別圖片、報告單等…

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